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Collectif

Published by Airg (2007)

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From: crealivres (La fontennelle, France)

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About this Item: Airg, 2007. 111pp. Très Bon Etat in8 Broché. Seller Inventory # 164825

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Collectif

Published by Airg (1999)

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About this Item: Airg, 1999. 85pp. Bon Etat in8 Broché. Seller Inventory # 164826

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Funten-S

Published by Univ Europeenne, United States (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Paperback

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From: Book Depository hard to find (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. Condition: New. Language: French . This book usually ship within 10-15 business days and we will endeavor to dispatch orders quicker than this where possible. Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. Seller Inventory # OMN9786131570797

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Funten-S

Published by Univ Europeenne, United States (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Paperback

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From: The Book Depository (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. Condition: New. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. Seller Inventory # KNV9786131570797

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Funten-S

Published by Univ Europeenne, United States (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

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From: Book Depository International (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. Condition: New. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. Seller Inventory # KNV9786131570797

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Funten-S

Published by Univ Europeenne 2011-04-13 (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New paperback

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From: Blackwell's (Oxford, OX, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne 2011-04-13, 2011. paperback. Condition: New. Seller Inventory # 9786131570797

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Sylvie Funten

Published by Univ Européenne (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

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From: Gallix (Gif sur Yvette, France)

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Sylvie Funten

Published by Omniscriptum (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

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From: Pbshop (Wood Dale, IL, U.S.A.)

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About this Item: Omniscriptum, 2011. PAP. Condition: New. New Book. Shipped from US within 10 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # IQ-9786131570797

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FUNTEN-S

Published by OmniScriptum (2016)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Paperback

Quantity Available: 1

From: Ria Christie Collections (Uxbridge, United Kingdom)

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About this Item: OmniScriptum, 2016. Paperback. Condition: New. PRINT ON DEMAND Book; New; Publication Year 2016; Not Signed; Fast Shipping from the UK. No. book. Seller Inventory # ria9786131570797_lsuk

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Funten-S

Published by Omniscriptum (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

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From: Books2Anywhere (Fairford, GLOS, United Kingdom)

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About this Item: Omniscriptum, 2011. PAP. Condition: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # LQ-9786131570797

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Sylvie Funten

Published by Editions universitaires europeennes (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

Used Paperback

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From: Ergodebooks (RICHMOND, TX, U.S.A.)

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About this Item: Editions universitaires europeennes, 2011. Paperback. Condition: Used: Good. Seller Inventory # SONG6131570795

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Sylvie Funten

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Taschenbuch

Quantity Available: 2

From: Rheinberg-Buch (Bergisch Gladbach, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131570797

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Sylvie Funten

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Taschenbuch

Quantity Available: 2

From: BuchWeltWeit Inh. Ludwig Meier e.K. (Bergisch Gladbach, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131570797

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Funten, Sylvie

Published by Editions universitaires europeennes

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

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From: Ohmsoft LLC (Lake Forest, IL, U.S.A.)

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About this Item: Editions universitaires europeennes. Condition: New. Paperback. Worldwide shipping. FREE fast shipping inside USA (express 2-3 day delivery also available). Tracking service included. Ships from United States of America. Seller Inventory # 6131570795

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Sylvie Funten

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

New Taschenbuch

Quantity Available: 1

From: AHA-BUCH GmbH (Einbeck, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131570797

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Sylvie Funten

Published by Editions universitaires europeennes (2011)

ISBN 10: 6131570795 ISBN 13: 9786131570797

Used Paperback

Quantity Available: 1

From: Books Express (Portsmouth, NH, U.S.A.)

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About this Item: Editions universitaires europeennes, 2011. Paperback. Condition: Good. Ships with Tracking Number! INTERNATIONAL WORLDWIDE Shipping available. May not contain Access Codes or Supplements. May be ex-library. Shipping & Handling by region. Buy with confidence, excellent customer service!. Seller Inventory # 6131570795

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