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Max Rombi

Published by Alpen éditions (2007)

ISBN 10: 2914923902 ISBN 13: 9782914923903

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About this Item: Alpen éditions, 2007. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present. Seller Inventory # M02914923902-G

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Published by Univ Europeenne, United States (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Book Depository hard to find (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2014. Paperback. Condition: New. Language: French . This book usually ship within 10-15 business days and we will endeavor to dispatch orders quicker than this where possible. Brand New Book. Les thalassemies sont des anemies hemolytiques hereditaires dues a la diminution ou l absence de synthese d une des chaines proteiques de l hemoglobine. Ce sont les maladies monogeniques les plus repandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin mediterraneen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend a devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassemies sont les plus rependues, les - thalassemies sont responsables des tableaux cliniques les plus severes. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est realise par un hemogramme et une etude chromatographique des differentes fractions de l hemoglobine. Etant donne les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progres de la therapie genique, la transfusion systematique, associee a la chelation du fer reste le traitement de reference dans la -thalassemie. Seller Inventory # OMN9786131581564

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Collectif

Published by Univ Europeenne, United States (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: The Book Depository (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2014. Paperback. Condition: New. Language: French . Brand New Book ***** Print on Demand *****.Les thalassemies sont des anemies hemolytiques hereditaires dues a la diminution ou l absence de synthese d une des chaines proteiques de l hemoglobine. Ce sont les maladies monogeniques les plus repandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin mediterraneen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend a devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassemies sont les plus rependues, les - thalassemies sont responsables des tableaux cliniques les plus severes. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est realise par un hemogramme et une etude chromatographique des differentes fractions de l hemoglobine. Etant donne les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progres de la therapie genique, la transfusion systematique, associee a la chelation du fer reste le traitement de reference dans la -thalassemie. Seller Inventory # AAV9786131581564

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Published by Univ Europeenne, United States (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Book Depository International (London, United Kingdom)

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About this Item: Univ Europeenne, United States, 2014. Paperback. Condition: New. Language: French . Brand New Book ***** Print on Demand *****. Les thalassemies sont des anemies hemolytiques hereditaires dues a la diminution ou l absence de synthese d une des chaines proteiques de l hemoglobine. Ce sont les maladies monogeniques les plus repandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin mediterraneen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend a devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassemies sont les plus rependues, les - thalassemies sont responsables des tableaux cliniques les plus severes. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est realise par un hemogramme et une etude chromatographique des differentes fractions de l hemoglobine. Etant donne les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progres de la therapie genique, la transfusion systematique, associee a la chelation du fer reste le traitement de reference dans la -thalassemie. Seller Inventory # AAV9786131581564

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Published by Omniscriptum (2011)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Books2Anywhere (Fairford, GLOS, United Kingdom)

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Published by Omniscriptum (2018)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Pbshop (Wood Dale, IL, U.S.A.)

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About this Item: Omniscriptum, 2018. PAP. Condition: New. New Book. Shipped from US within 10 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # IQ-9786131581564

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Hamida Habtiche; Ghilas Djazira

Published by Univ Européenne (2011)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Gallix (Gif sur Yvette, France)

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About this Item: Univ Européenne, 2011. Condition: Neuf. Seller Inventory # 9786131581564

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Hamida Habtiche, Ghilas Djazira

Published by Editions universitaires europeennes (2011)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Ergodebooks (RICHMOND, TX, U.S.A.)

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Hamida Habtiche

Published by Editions Universitaires Europeennes

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: BuySomeBooks (Las Vegas, NV, U.S.A.)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes. Paperback. Condition: New. 92 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.2in.Les thalassmies sont des anmies hmolytiques hrditaires dues la diminution ou labsence de synthse dune des chanes protiques de lhmoglobine. Ce sont les maladies monogniques les plus rpandues dans le monde. Bien quelles touchent essentiellement les populations du bassin mditerranen, dAfrique, dInde et dAsie du sud- Est, leur distribution tend devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassmies sont les plus rependues, les - thalassmies sont responsables des tableaux cliniques les plus svres. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est ralis par un hmogramme et une tude chromatographique des diffrentes fractions de lhmoglobine. Etant donn les limites dindication de la greffe de moelle et les faibles progrs de la thrapie gnique, la transfusion systmatique, associe la chlation du fer reste le traitement de rfrence dans la -thalassmie. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN. Paperback. Seller Inventory # 9786131581564

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Hamida Habtiche

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014 (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Rheinberg-Buch (Bergisch Gladbach, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014, 2014. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l absence de synthèse d une des chaînes protéiques de l hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassémies sont les plus rependues, les - thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l hémoglobine. Etant donné les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la -thalassémie. 92 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131581564

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Hamida Habtiche

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014 (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: BuchWeltWeit Inh. Ludwig Meier e.K. (Bergisch Gladbach, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014, 2014. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l absence de synthèse d une des chaînes protéiques de l hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassémies sont les plus rependues, les - thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l hémoglobine. Etant donné les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la -thalassémie. 92 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131581564

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Hamida Habtiche

Published by Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014 (2014)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: AHA-BUCH GmbH (Einbeck, Germany)

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About this Item: Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014, 2014. Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l absence de synthèse d une des chaînes protéiques de l hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d Afrique, d Inde et d Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassémies sont les plus rependues, les - thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l hémoglobine. Etant donné les limites d indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la -thalassémie. 92 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131581564

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Hamida Habtiche

Published by Éditions universitaires europà ennes (2011)

ISBN 10: 6131581568 ISBN 13: 9786131581564

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From: Books Express (Portsmouth, NH, U.S.A.)

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About this Item: Éditions universitaires europà ennes, 2011. Paperback. Condition: Good. Ships with Tracking Number! INTERNATIONAL WORLDWIDE Shipping available. May not contain Access Codes or Supplements. May be ex-library. Shipping & Handling by region. Buy with confidence, excellent customer service!. Seller Inventory # 6131581568

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