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Etude des Thalassémies: (Génétique et Physiopathologique) (Omn.Univ.Europ.) (French Edition) - Softcover
Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l’absence de synthèse d’une des chaînes protéiques de l’hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu’elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d’Afrique, d’Inde et d’Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les α-thalassémies sont les plus rependues, les β- thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l’hémoglobine. Etant donné les limites d’indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la β-thalassémie.
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Hamida Habtiche, D.E.S en biologie, Biologie et Physiologie Animale à L’Université Abderrahmane Mira de Bejaia, Enseignante, Bejaia.
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- PublisherÉditions universitaires européennes
- Publication date2011
- ISBN 10 6131581568
- ISBN 13 9786131581564
- BindingPaperback
- Number of pages92
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Etude Des Thalassmies
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Etude des thalassà mies
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Etude des thalassemies
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Etude des Thalassémies: (Génétique et Physiopathologique) (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)
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Etude des Thalassémies
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Éditions Universitaires Européennes Jun 2011
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Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l'absence de synthèse d'une des chaînes protéiques de l'hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu'elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d'Afrique, d'Inde et d'Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassémies sont les plus rependues, les beta- thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l'hémoglobine. Etant donné les limites d'indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la beta-thalassémie. 92 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131581564
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Etude Des Thalassmies
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Etude des Thalassémies : (Génétique et Physiopathologique)
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ISBN 10: 6131581568
ISBN 13: 9786131581564
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Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l'absence de synthèse d'une des chaînes protéiques de l'hémoglobine. Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde. Bien qu'elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d'Afrique, d'Inde et d'Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population. Si les -thalassémies sont les plus rependues, les beta- thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères. Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l'hémoglobine. Etant donné les limites d'indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la beta-thalassémie. Seller Inventory # 9786131581564
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Etude des Thalassémies
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