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Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Notre étude a été menée pour étudier l'insecticide, la toxicocinétique de l'imidaclopride et ses altérations biochimiques chez le rat Albino mâle après traitement avec une dose orale unique (20 mg/kg de poids corporel). Les résidus d'imidaclopride dans les échantillons ont été quantifiés par CLHP et la cinétique du composé, la distribution et l'élimination ayant été soumises à un modèle non compartimenté dans le sang et les autres tissus.Les résultats ont révélé que la tendance de la concentration maximale d'imidaclopride dans différents organes et fluides corporels six heures après l'administration était dans l'ordre suivant : urine sang poumons cerveau testicules rate rein foie muscles. Le régime de dose, l'échantillonnage temporel et la prédiction de l'aire précise sous la courbe de zéro à 24 heures (ASC24h) ont été calculés et validés à l'aide du modélisateur toxicocinétique (TK) version 1.0 ; les résultats reflètent l'importance et la possibilité d'utiliser le modélisateur TK dans le domaine de la toxicocinétique.L'altération des paramètres biochimiques associés à la cinétique de l'imidaclopride a montré une augmentation graduelle significative des paramètres des fonctions hépatique et rénale coïncidant avec l'accumulation d'imidaclopride en quantités variables selon chaque organe puis diminuant progressivement jusqu'à la fin de l'étude. 172 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786200913708
Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Notre étude a été menée pour étudier l'insecticide, la toxicocinétique de l'imidaclopride et ses altérations biochimiques chez le rat Albino mâle après traitement avec une dose orale unique (20 mg/kg de poids corporel). Les résidus d'imidaclopride dans les échantillons ont été quantifiés par CLHP et la cinétique du composé, la distribution et l'élimination ayant été soumises à un modèle non compartimenté dans le sang et les autres tissus.Les résultats ont révélé que la tendance de la concentration maximale d'imidaclopride dans différents organes et fluides corporels six heures après l'administration était dans l'ordre suivant : urine sang poumons cerveau testicules rate rein foie muscles. Le régime de dose, l'échantillonnage temporel et la prédiction de l'aire précise sous la courbe de zéro à 24 heures (ASC24h) ont été calculés et validés à l'aide du modélisateur toxicocinétique (TK) version 1.0 ; les résultats reflètent l'importance et la possibilité d'utiliser le modélisateur TK dans le domaine de la toxicocinétique.L'altération des paramètres biochimiques associés à la cinétique de l'imidaclopride a montré une augmentation graduelle significative des paramètres des fonctions hépatique et rénale coïncidant avec l'accumulation d'imidaclopride en quantités variables selon chaque organe puis diminuant progressivement jusqu'à la fin de l'étude. Seller Inventory # 9786200913708
Book Description PAP. Condition: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # L0-9786200913708
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Book Description paperback. Condition: New. NEW. book. Seller Inventory # ERICA82362009137066