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有机反应——多氮化物的反应及若干理论问题（第四版） - Softcover

王乃兴

 
9787122292346: 有机反应——多氮化物的反应及若干理论问题（第四版）
Softcover
ISBN 10: 7122292347 ISBN 13: 9787122292346
Publisher: 化学工业出版社, 2017

Synopsis

本书概述了多氮化物的研究进展，论述了相关多氮化物的反应问题，书中对大量叠氮化合物的有机反应作了系统深入的论述，叠氮化物涉及到的氮杂Wittig反应的机理和应用也作了详细讨论，多氮手性杂环化合物的不对称合成，三唑化合物以及苯并三唑、吲哚生物碱等均作了较为详尽的论述，并对含氮化合物与Fullerene[60]的化学反应及其进展作了论述。对辅酶NAD(P)H与生物有机光化学的基本问题及其NAD(P)H模型分子的研究*新进展作了深入的描述，概述了酶催化的有机反应及相关酶催化的手性合成。详细论述了相关含氮小环化合物的手性合成方法等。第四版对近年来开展的新型游离基反应作了一章的深入细致的论述。本书可作为有机化学、材料化学、药物化学、精细化工和生物工程等专业的高年级学生、研究生、教师及科研人员的学习参考。7.1.7.花瓣状NAD(P)H模型分子及其荧光活性基于我们以前报道的具有“盆状结构”的NAD(P)H模型分子，我们又设计和合成了具有三个吡啶酰胺结构的花瓣状NAD(P)H模型分子。花瓣状NAD(P)H模型分子虽然没有封闭，但也存在一定程度上的空腔结构，这样既可以与金属离子进行有效的络合，而且在与脱氢酶的识别组装中可能会有很好的优势。为探索NAD(P)H模型分子生物还原反应的构型因素做出了新的贡献。花瓣状NAD(P)H模型分子的结构如下：在许多的文献报道中，研究者设计合成出的手性NAD(P)H模型分子很多都是对空气和光等敏感的，在常规环境中极易变质。这也是因为NAD(P)H模型分子自身的还原能力很强所导致的。而我们在实验中发现，我们所设计合成出来的手性花瓣状NAD(P)H模型分子在常规环境中有较好的稳定性。我们将合成出的手性花瓣状NAD(P)H模型分子在自然环境中分别放置6小时和12小时后分别测试其核磁氢谱，发现氢谱谱图没有很明显的变化，此实验结果证实，手性花瓣状NAD(P)H模型分子的具有较好的稳定性。第1章绪论1医药研究方面11．1多氮化物作为抗生素11．2多氮化物作为降压药51．2．1多氮化物作为中枢降压药51．2．2多氮化物作用于离子通道的药物61．2．3多氮化物作为利尿降压药71．2．4影响RAAS系统的药物71．2．5多氮化物作为α受体阻滞剂101．2．6β受体阻滞剂101．2．7多氮化物作为其他几种重要的心血管药131．3多氮化物作为抗病毒药物18功能材料方面241．4合成染料类241．5新型非线型光学材料251．6新型含能材料261．7电化学传感器271．8多氮化物作为新催化剂28天然化合物291．9简介301．10维生素B12301．11相关天然生物活性分子321．11．1生物碱321．11．2辅酶NAD(P)H简介401．12几种多氮手性天然产物合成41第2章多氮化物的缩合反应522．1多氮化物二氨基吡啶的缩合反应522．1．1二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应542．1．2溶剂效应552．1．3NaF的促进作用552．1．4紫外光谱吸收562．1．5小结562．2二氨基吡啶缩合反应动力学572．3二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论592．4相关含氮功能材料的性能与结构61第3章叠氮衍生物的有机反应633．1叠氮

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Publisher
化学工业出版社
Publication date
2017
Language
Chinese
ISBN 10 
7122292347
ISBN 13 
9787122292346
Binding
Paperback
Edition number
1