Computational Epitopes-Based Vaccine against Sin Nombre Virus : Immunoinformatyka Predykcja i modelowanie koktajlu komórek B i T Epitopy z glikoproteiny i nukleokapydu

Abeer Babiker Idris

ISBN 10: 620081418X / ISBN 13: 9786200814180

Published by Wydawnictwo Bezkresy Wiedzy, 2020

About this Item

nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego żmiertelnożż waha siż od 30% do 50%. Byż on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywożanego przez SNV nie byża dostżpna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysiżków zmierzajżcych do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dotżd nie ma szczepionek, których skutecznożż wobec wirusa SNV zostäa potwierdzona. W naszych badaniach analizowaliżmy glikoproteinż otoczkowż i nukleokapid wirusa SNV przy użyciu narzżdzi immunoinformatycznych znajdujżcych siż w zasobach IEDB; w celu okreżlenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Nastżpnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod wzglżdem pokrycia populacji na tle cäej populacji żwiatowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. Wżród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoproteinż i nuklokapid byży odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278.

Seller Inventory # 9786200814180

Bibliographic Details

• Title: Computational Epitopes-Based Vaccine against Sin Nombre Virus : Immunoinformatyka Predykcja i modelowanie koktajlu komórek B i T Epitopy z glikoproteiny i nukleokapydu
• Publisher: Wydawnictwo Bezkresy Wiedzy
• Publication Date: 2020
• Language: Polish
• ISBN 10: 620081418X
• ISBN 13: 9786200814180
• Binding: Taschenbuch
• Condition: Neu
• Dimensions: 220W x 150H x 4D millimeters 220 millimeters width by 150 millimeters height by 4 millimeters depth
• Weight: 113 grams

About this title

Synopsis

Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego śmiertelność waha się od 30% do 50%. Był on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywołanego przez SNV nie była dostępna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysiłków zmierzających do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dotąd nie ma szczepionek, których skuteczność wobec wirusa SNV została potwierdzona. W naszych badaniach analizowaliśmy glikoproteinę otoczkową i nukleokapid wirusa SNV przy użyciu narzędzi immunoinformatycznych znajdujących się w zasobach IEDB; w celu określenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Następnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod względem pokrycia populacji na tle całej populacji światowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. Wśród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoproteinę i nuklokapid były odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278.