Die Studie konzentriert sich auf die Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden zur Sch�tzung von Allopurinol in Tablettenform. F�r analytische Routinezwecke ist es w�nschenswert, Methoden zu entwickeln, die in der Lage sind, eine gro�e Anzahl von Proben in kurzer Zeit mit guter Robustheit, Genauigkeit und Pr�zision ohne vorherige Trennschritte zu analysieren. Die HPLC-Methode erzeugt eine gro�e Menge an Qualit�tsdaten, die als �u�erst leistungsf�higes und bequemes Analysewerkzeug dienen. Die Methode zeigt eine gute Reproduzierbarkeit und eine gute Wiederfindung. Die Spezifit�tsstudien ergaben, dass die entwickelten Methoden spezifisch f�r Allopurinol sind. Die vorgeschlagenen Methoden erwiesen sich als einfach, empfindlich, genau und pr�zise und zeigten keine Interferenzen mit den �blichen Zusatz- und Hilfsstoffen. Die entwickelte Methode wurde in Bezug auf Linearit�t, Genauigkeit und Pr�zision in �bereinstimmung mit den ICH-Richtlinien validiert. Daher k�nnen die vorgeschlagenen Methoden routinem��ig f�r die Sch�tzung von Allopurinol in Bulkware und pharmazeutischen Darreichungsformen verwendet werden.

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