El control de la estabilidad de las formulaciones farmac�uticas conlleva dos etapas diferenciadas.
En primer t�rmino, deben establecerse en el preparado unas caracter�sticas reproducibles y de cierta robustez, conocidas como especificaciones de calidad, y que deben incluir su forma y propiedades f�sicas, su seguridad y pureza qu�mica, su seguridad microbiol�gica y su potencia.
La segunda etapa se corresponde con los denominados ensayos de estabilidad, cuyo objeto es verificar la integridad de dichas especificaciones a trav�s de un n�mero seleccionado de atributos a lo largo de la vida �til del producto.
En esta obra se re�nen los principales aspectos y metodolog�as que deben considerarse para abordar los estudios de estabilidad de medicamentos y otras formulaciones farmac�uticas, tanto de fabricaci�n industrial como magistral o individualizada.

�NDICE DE 1. Integridad de formulaciones - 2. Inestabilidad f�sica y qu�mica - 3. Inestabilidad microbiol�gica - 4. Conservadores qu�micos - 5. M�todos estad�sticos - 6. Desarrollo de los estudios de estabilidad - 7. M�todos de correlaci�n y regresi�n de variables - 8. Cin�ticas de degradaci�n de sustancias activas - 9. Velocidad de las reacciones en disoluci�n - 10. Modelos cin�ticos formales y obtenci�n de par�metros - Unidades de magnitud, prefijos y factores de conversi�n - Valores del radio efectivo de encuentro entre iones - Formatos de seguimiento de ensayos de estabilidad bibliograf�a b�sica de referencia - �ndice alfab�tico - �ndice de tablas y figuras.

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