Formulation et optimisation des timbres transdermiques (French Edition)

Le lisinopril est un agent antihypertenseur indiqué pour la prévention de l'hypertension, de l'infarctus aigu du myocarde et de la néphropathie diabétique. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Il a une demi-vie courte et subit un métabolisme de premier passage variable. Il doit être administré deux ou trois fois par jour, ce qui entraîne une mauvaise observance de la part du patient. Dans ce travail, on a tenté de formuler et d'évaluer le TDDS pour la libération prolongée du lisinopril par la méthode d'évaporation du solvant. Le faible poids moléculaire, la bonne perméabilité et la demi-vie plus courte du médicament en ont fait un candidat approprié pour le développement de patchs transdermiques. L'objectif principal de la formulation du système transdermique était de prolonger la durée de libération du médicament, de réduire la fréquence d'administration et d'améliorer l'observance du patient. La caractérisation de la compatibilité a été effectuée par la méthode IR. En utilisant un plan factoriel de 32, neuf formulations ont été préparées en utilisant des polymères hydrophiles (HPMC) et hydrophobes (éthylcellulose) avec des plastifiants et des améliorateurs de perméation sélectionnés. La membrane de support PVA a été utilisée comme substrat pour verser la solution polymère. Les patchs préparés ont été évalués pour l'apparence physique, l'épaisseur.