Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals : A Practical Guide to Validating Assay, Impurities, Dissolution, and Residual Solvents Using HPLC and GC

Language: English

Published by Blue Rose Publishers, 2025

9373108050 / 9789373108056

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Zustand: Sehr gut | Seiten: 266 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals- A practical guide to validating assay, impurities, dissolution, and residual solvents usingHPLC and GCDesigned for pharmaceutical professionals, this practical handbook serves as a step-by-stepguide to mastering analytical method validation. Covering key parameters such as assay, related substances, dissolution, and residual solvents, the book provides clear insights onusing HPLC and GC techniques in compliance with regulatory expectations.Whether you are validating a method for the first time or looking to deepen your expertise, this guide bridges the gap between theory and application. It simplifies complex conceptswith real-world examples, easy-to-follow protocols, and best practices drawn from decades ofindustry experience.What You'll Learn: 1. How to validate analytical methods for various pharmaceutical tests2. Step-by-step guidance on selecting performance characteristics3. Practical tips for setting concentration levels and preparing validation protocols4. How to conduct forced degradation studiesThis book is a must-have resource for professionals working in quality control, analyticalR&D, and regulatory affairs.

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Title
Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals : A Practical Guide to Validating Assay, Impurities, Dissolution, and Residual Solvents Using HPLC and GC
Author
Napte, Bhaskar
Publisher
Blue Rose Publishers
Publication year
2025
Condition
Sehr gut
Binding
Soft cover
Language
English
ISBN 10
9373108050
ISBN 13
9789373108056
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