Bavaliya Paresh (41 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - El presente trabajo se centró en el desarrollo y la validación de métodos cromatográficos sencillos, precisos, exactos, sensibles e indicadores de estabilidad para la determinación simultánea de clorhidrato de tolperisona y diclofenaco sódico en formas farmacéuticas combinadas. Si bien se habían publicado métodos de RP-HPLC y HPTLC para su análisis, no se disponía en la literatura de métodos indicadores de estabilidad. Por lo tanto, se desarrollaron métodos según las directrices de la ICH para garantizar la fiabilidad en el control de calidad. El método de RP-HPLC optimizado empleó una columna Kromasil C18 con metanol, acetonitrilo y agua (80:16:4, pH 3.0) como fase móvil, mostrando tiempos de retención de 2.93 min para la tolperisona y 4.20 min para el diclofenaco. El método de HPTLC utilizó placas de gel de sílice 60 F254 con metanol:tolueno:acetato de etilo (2.5:7:0.5 v/v/v), obteniendo valores de Rf de 0.5 y 0.7, respectivamente. Ambos métodos se validaron en cuanto a linealidad, precisión, exactitud, robustez, LOD y LOQ, con recuperaciones cercanas al 99-100%. La degradación forzada en condiciones ácidas, alcalinas, oxidativas, térmicas y fotolíticas confirmó la especificidad del método, revelando que la tolperisona es más lábil que el diclofenaco.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ce travail a porté sur le développement et la validation de méthodes chromatographiques simples, précises, exactes, sensibles et indicatives de stabilité pour le dosage simultané du chlorhydrate de tolpérisone et du diclofénac sodique dans des formes pharmaceutiques combinées. Bien que des méthodes de CLHP-RP et de CPL-HP aient déjà été décrites pour leur dosage, aucune méthode indicative de stabilité n'était disponible dans la littérature. Par conséquent, des méthodes ont été développées conformément aux directives de l'ICH afin de garantir leur fiabilité pour le contrôle qualité. La méthode CLHP-RP optimisée a utilisé une colonne Kromasil C18 avec un mélange méthanol, acétonitrile et eau (80:16:4, pH 3,0) comme phase mobile, présentant des temps de rétention de 2,93 min pour la tolpérisone et de 4,20 min pour le diclofénac. La méthode CPL-HP a utilisé des plaques de gel de silice 60 F254 avec un mélange méthanol:toluène:acétate d'éthyle (2,5:7:0,5 v/v/v), donnant des valeurs Rf de 0,5 et 0,7, respectivement. Les deux méthodes ont été validées pour la linéarité, la précision, l'exactitude, la robustesse, la limite de détection (LD) et la limite de quantification (LQ), avec des taux de récupération proches de 99 à 100 %. La dégradation forcée dans des conditions acides, alcalines, oxydantes, thermiques et photolytiques a confirmé la spécificité des méthodes, révélant que la tolpérisone est plus labile que le diclofénac.…

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