Dinis Alexandra (9 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Huntington's disease has received considerable attention from the scientific community in recent decades. Despite this, the molecular mechanisms related to the genesis of the disorder are still not sufficiently clear. It is known to be an autosomal dominant disease of complete penetrance occurring in the specific gene on chromosome four. The pathology is generally characterized by late onset and its clinical manifestations (motor disorders, psychiatric and cognitive disturbances) dramatically affect the quality of life of patients.Many therapeutic strategies have been tested, but the complexity of the multiple mechanisms leading to the neurodegeneration observed in the disease contribute to the lack of success in the search for an effective treatment. It is a disease with progressive evolution and there is still no specific treatment available, however an adequate orientation of the person and his family on the benefits of a correct diet, practice of rehabilitation exercises and pharmacological treatment contribute to improve their quality of life.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La Enfermedad de Huntington ha recibido en las últimas décadas bastante atención por parte de la comunidad científica. A pesar de ello, los mecanismos moleculares relacionados con la génesis del trastorno no son, todavía, suficientemente claros. Se sabe que es una enfermedad autosómica dominante de penetrancia completa que ocurre en el gen específico del cromosoma cuatro. La patología se caracteriza en general por aparecimiento tardío y sus manifestaciones clínicas (trastornos motores, alteraciones psiquiátricas y trastornos cognitivos) afectan dramáticamente la calidad de vida de los enfermos.Muchas estrategias terapéuticas han sido testadas, pero la complejidad de los múltiplos mecanismos que llevan a la neurodegeneración observada en la enfermedad contribuyen para la falta de suceso en la búsqueda de un tratamiento eficaz. Es una enfermedad con evolución progresiva y todavía no se dispone de tratamiento específico, sin embargo una orientación adecuada de la persona y su familia sobre los beneficios de una correcta alimentación, práctica de ejercicios de rehabilitación y tratamiento farmacológico contribuyen a mejorar su calidad de vida.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - V poslednie desqtiletiq bolezn' Hantingtona priwlekaet znachitel'noe wnimanie nauchnogo soobschestwa. Nesmotrq na äto, molekulqrnye mehanizmy, swqzannye s genezom ätogo rasstrojstwa, wse esche nedostatochno qsny. Izwestno, chto äto autosomno-dominantnoe zabolewanie s polnoj penetrantnost'ü, woznikaüschee pri nalichii specificheskogo gena na chetwertoj hromosome. Patologiq obychno harakterizuetsq pozdnim nachalom, a ee klinicheskie proqwleniq (dwigatel'nye narusheniq, psihicheskie rasstrojstwa i kognitiwnye narusheniq) rezko uhudshaüt kachestwo zhizni bol'nyh.Bylo oprobowano mnozhestwo terapewticheskih strategij, no slozhnost' mnogochislennyh mehanizmow, priwodqschih k nejrodegeneracii, nablüdaemoj pri ätom zabolewanii, sposobstwuüt otsutstwiü uspeha w poiske äffektiwnogo lecheniq. Jeto progressiruüschee zabolewanie, i do sih por ne suschestwuet specificheskogo lecheniq, no prawil'naq orientaciq cheloweka i ego sem'i na preimuschestwa prawil'nogo pitaniq, wypolnenie reabilitacionnyh uprazhnenij i farmakologicheskoe lechenie sposobstwuüt uluchsheniü kachestwa ih zhizni.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Negli ultimi decenni la malattia di Huntington ha ricevuto una notevole attenzione da parte della comunità scientifica. Nonostante ciò, i meccanismi molecolari legati alla genesi del disturbo non sono ancora sufficientemente chiari. È noto che si tratta di una malattia autosomica dominante con penetranza completa che si verifica nel gene specifico sul cromosoma quattro. La patologia è generalmente caratterizzata da un esordio tardivo e le sue manifestazioni cliniche (disturbi motori, disturbi psichiatrici e cognitivi) incidono drammaticamente sulla qualità di vita delle persone affette.Sono state sperimentate molte strategie terapeutiche, ma la complessità dei molteplici meccanismi che portano alla neurodegenerazione osservata nella malattia contribuisce alla mancanza di successo nella ricerca di un trattamento efficace. Si tratta di una malattia progressiva e non esiste ancora un trattamento specifico, ma un corretto orientamento della persona e della sua famiglia sui benefici di una dieta corretta, la pratica di esercizi di riabilitazione e il trattamento farmacologico contribuiscono a migliorare la qualità della vita.…

Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Moita dos Santos HugoHugo Moita dos Santos: Hochschulabschluss in Krankenpflege, Master in Motorischer Neurokontrolle, Spezialist fuer Rehabilitation.Alexandra Dinis: Bachelor in Krankenpflege, Spezialist und Master in Rehabilitation.. …