Karan Swami (41 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - L'objectif de la présente étude était de mettre au point une formulation de gel nasal niosomal in situ à base de zolmitriptan (ZMT) pour le traitement de la migraine. La voie intranasale peut délivrer le médicament au système nerveux central (SNC) par les lobes olfactifs, ce qui permet de contourner la barrière hémato-encéphalique (BHE), d'éviter le métabolisme de premier passage et, par conséquent, d'améliorer la biodisponibilité du médicament. Les niosomes de ZMT ont été préparés à l'aide de la technique d'hydratation du film lipidique. La formulation niosomale optimisée a été utilisée pour la préparation d'un gel in situ. Les formulations développées ont été caractérisées pour la taille et la forme des vésicules, le potentiel zêta, l'efficacité de piégeage, la teneur en médicament et l'étude de diffusion in vitro, la force mucoadhésive, l'étude de perméation, les études FTIR, DSC et XRD. Les études FTIR et DSC ont montré qu'il n'y avait pas d'interaction chimique entre le médicament et les excipients. Les niosomes ZMT ont montré la taille des particules, le PDI, le potentiel Zeta, le % d'efficacité de piégeage et la teneur en médicament, 149nm, 0.223, -28.9, 88.16±0.8 % et 96.23±1.2% respectivement. L'étude de diffusion in vitro des niosomes montre 96.23±0.7% à 8h. Le taux de perméation du gel de niosomes in situ et du médicament pur était d'environ 98,56% et 79,46%.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Ziel der vorliegenden Untersuchung war die Entwicklung einer niosomalen In-situ-Nasalgel-Formulierung von Zolmitriptan (ZMT) zur Behandlung von Migräne. Durch die intranasale Verabreichung könnte das Medikament über die Riechlappen in das zentrale Nervensystem (ZNS) gelangen, wodurch die Blut-Hirn-Schranke (BHS) umgangen wird, was den First-Pass-Metabolismus umgeht und folglich die Bioverfügbarkeit des Medikaments erhöht. ZMT-Niosomen wurden mithilfe der Lipidfilm-Hydratisierungstechnik hergestellt. Die optimierte niosomale Formulierung wurde für die Herstellung einer in situ Gelformulierung verwendet. Die entwickelten Formulierungen wurden im Hinblick auf Vesikelgröße, Form, Zeta-Potential, Einschlusseffizienz, Wirkstoffgehalt und In-vitro-Diffusionsstudie, Mukoadhäsionsstärke, Permeationsstudie, FTIR-, DSC- und XRD-Studien charakterisiert. Die FTIR- und DSC-Studien ergaben, dass es keine chemische Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und den Hilfsstoffen gab. Die ZMT-Niosomen wiesen Partikelgröße, PDI, Zeta-Potential, prozentuale Einschlusseffizienz und Arzneimittelgehalt auf: 149 nm, 0,223, -28,9, 88,16±0,8 % bzw. 96,23±1,2 %. Die In-vitro-Diffusionsstudie der Niosomen zeigt 96,23±0,7% nach 8 Stunden. Die Permeationsrate des in situ Niosomengels und des reinen Arzneimittels lag bei 98,56 % und 79,46 %.…