Niraj Vyas (46 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. Stability Indicating HPTLC Method for Estimation of Ursolic Acid | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | 60 S. | Englisch | 2015 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659625909 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance. 60 pp. Englisch. …

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance. …

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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Vyas NirajMr. Niraj Vyas is Post Graduate in Phytopharmaceuticals and Natural Products. He is a gold Medalist in his PG studies. His research areas includes Development and method validation for estimation of herbal compounds in raw .…

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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Englisch. …

Paperback. Condition: new. Paperback. La stabilite d'un produit pharmaceutique est definie comme la capacite d'une formulation donnee, dans un systeme specifique de conditionnement (recipient et bouchon), a rester conforme a ses specifications physiques, chimiques, microbiologiques, toxicologiques, de protection et d'information. Il est donc essentiel de s'assurer qu'une matiere premiere ou un produit fini reste stable pendant toute la duree de son utilisation et de son stockage. Les essais de stabilite des produits pharmaceutiques constituent un ensemble de procedures visant a garantir la qualite, l'efficacite et la securite d'une matiere premiere et d'une formulation finie. Ces essais constituent une exigence importante pour l'autorisation de mise sur le marche de tout medicament dans de nombreux pays. Les produits a base de plantes sont generalement consideres comme surs. Il s'agit la d'un mythe. Plusieurs pays ont restreint l'utilisation des formulations a base de plantes en raison du manque de donnees sur leur stabilite, leur innocuite, leur efficacite et leur toxicite. Ce travail decrit les essais de stabilite d'un de ces constituants vegetaux, l'acide ursolique, conformement aux lignes directrices de l'ICH. Ce travail peut contribuer a de futures etudes de ce type portant sur d'autres composes d'origine vegetale et permettre de documenter la preuve de leur innocuite, de leur efficacite et de leur stabilite, dans l'interet de l'observance therapeutique des patients. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. …

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Französisch.

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La estabilidad de un producto farmacéutico se define como la capacidad de una formulación concreta, en un sistema específico de envase y cierre, para mantenerse dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, toxicológicas, de protección e informativas. Por lo tanto, es muy importante garantizar que una materia prima o un producto terminado sea estable durante su periodo de uso y almacenamiento. Los ensayos de estabilidad de los productos farmacéuticos constituyen un conjunto de procedimientos que garantizan la calidad, la eficacia y la seguridad de una materia prima y de una formulación terminada. Los ensayos de estabilidad son un requisito importante para la autorización reglamentaria de cualquier medicamento en muchos países. Por lo general, se considera que los productos a base de plantas son seguros. Esto es un mito. Varios países han restringido el uso de formulaciones de origen vegetal debido a la falta de datos sobre su estabilidad, seguridad, eficacia y toxicidad. Este trabajo describe los ensayos de estabilidad de uno de estos fitoconstituyentes, el ácido ursólico, de acuerdo con las directrices de la ICH. Este trabajo puede contribuir a futuros estudios de este tipo para otros compuestos de origen vegetal y a documentar la prueba de su seguridad, eficacia y estabilidad, en beneficio del cumplimiento terapéutico de los pacientes. …

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Taschenbuch. Condition: Neu. Método HPTLC indicador de estabilidad para la determinación del ácido ursólico | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2026 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786630451313 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La stabilité d'un produit pharmaceutique est définie comme la capacité d'une formulation donnée, dans un système spécifique de conditionnement (récipient et bouchon), à rester conforme à ses spécifications physiques, chimiques, microbiologiques, toxicologiques, de protection et d'information. Il est donc essentiel de s'assurer qu'une matière première ou un produit fini reste stable pendant toute la durée de son utilisation et de son stockage. Les essais de stabilité des produits pharmaceutiques constituent un ensemble de procédures visant à garantir la qualité, l'efficacité et la sécurité d'une matière première et d'une formulation finie. Ces essais constituent une exigence importante pour l'autorisation de mise sur le marché de tout médicament dans de nombreux pays. Les produits à base de plantes sont généralement considérés comme sûrs. Il s'agit là d'un mythe. Plusieurs pays ont restreint l'utilisation des formulations à base de plantes en raison du manque de données sur leur stabilité, leur innocuité, leur efficacité et leur toxicité. Ce travail décrit les essais de stabilité d'un de ces constituants végétaux, l'acide ursolique, conformément aux lignes directrices de l'ICH. Ce travail peut contribuer à de futures études de ce type portant sur d'autres composés d'origine végétale et permettre de documenter la preuve de leur innocuité, de leur efficacité et de leur stabilité, dans l'intérêt de l'observance thérapeutique des patients.…

Paperback. Condition: new. Paperback. Die Stabilitaet eines Arzneimittels ist definiert als die Faehigkeit einer bestimmten Formulierung in einem spezifischen Behaelter-/Verschlusssystem, die physikalischen, chemischen, mikrobiologischen, toxikologischen, schutztechnischen und informativen Spezifikationen einzuhalten. Daher ist es aeusserst wichtig, sicherzustellen, dass ein Rohstoff bzw. ein Fertigarzneimittel waehrend der Verwendungsdauer und der Lagerung stabil bleibt. Stabilitaetspruefungen von Arzneimitteln umfassen eine Reihe von Verfahren, die die Qualitaet, Wirksamkeit und Sicherheit eines Rohstoffs und einer fertigen Formulierung gewaehrleisten. Stabilitaetspruefungen sind in vielen Laendern eine wichtige Voraussetzung fuer die behoerdliche Zulassung eines Arzneimittels. Im Allgemeinen gelten pflanzliche Produkte als sicher. Dies ist jedoch ein Mythos. In verschiedenen Laendern ist die Verwendung pflanzlicher Praeparate aufgrund fehlender Daten zu Stabilitaet, Sicherheit, Wirksamkeit und Toxizitaet eingeschraenkt. Diese Arbeit beschreibt die Stabilitaetspruefung eines solchen pflanzlichen Wirkstoffs, der Ursolsaeure, gemaess der ICH-Richtlinie. Diese Arbeit kann zukuenftige Studien dieser Art fuer andere pflanzliche Verbindungen unterstuetzen und dazu beitragen, den Nachweis ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilitaet zu dokumentieren, was der Therapietreue der Patienten zugutekommt. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.…

Paperback. Condition: new. Paperback. La stabilita di un prodotto farmaceutico e definita come la capacita di una particolare formulazione, all'interno di uno specifico sistema contenitore/chiusura, di rimanere entro i limiti delle specifiche fisiche, chimiche, microbiologiche, tossicologiche, protettive e informative. E quindi fondamentale garantire che una materia prima o un prodotto finito sia stabile durante il periodo di utilizzo e di conservazione. I test di stabilita dei prodotti farmaceutici costituiscono una serie di procedure volte a garantire la qualita, l'efficacia e la sicurezza sia della materia prima che della formulazione finita. I test di stabilita rappresentano un requisito fondamentale per l'approvazione normativa di qualsiasi farmaco in molti paesi. Generalmente i prodotti a base di erbe sono considerati sicuri. Si tratta pero di un mito. Diversi paesi hanno limitato l'uso di formulazioni a base vegetale a causa della mancanza di dati relativi alla loro stabilita, sicurezza, efficacia e tossicita. Il presente lavoro descrive i test di stabilita di uno di questi costituenti fitochimici, l'acido ursolico, secondo le linee guida ICH. Questo lavoro puo contribuire a futuri studi di questo tipo su altri composti di origine vegetale e a documentare la prova della loro sicurezza, efficacia e stabilita a favore dell'aderenza terapeutica dei pazienti. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. …

Paperback. Condition: new. Paperback. La stabilite d'un produit pharmaceutique est definie comme la capacite d'une formulation donnee, dans un systeme specifique de conditionnement (recipient et bouchon), a rester conforme a ses specifications physiques, chimiques, microbiologiques, toxicologiques, de protection et d'information. Il est donc essentiel de s'assurer qu'une matiere premiere ou un produit fini reste stable pendant toute la duree de son utilisation et de son stockage. Les essais de stabilite des produits pharmaceutiques constituent un ensemble de procedures visant a garantir la qualite, l'efficacite et la securite d'une matiere premiere et d'une formulation finie. Ces essais constituent une exigence importante pour l'autorisation de mise sur le marche de tout medicament dans de nombreux pays. Les produits a base de plantes sont generalement consideres comme surs. Il s'agit la d'un mythe. Plusieurs pays ont restreint l'utilisation des formulations a base de plantes en raison du manque de donnees sur leur stabilite, leur innocuite, leur efficacite et leur toxicite. Ce travail decrit les essais de stabilite d'un de ces constituants vegetaux, l'acide ursolique, conformement aux lignes directrices de l'ICH. Ce travail peut contribuer a de futures etudes de ce type portant sur d'autres composes d'origine vegetale et permettre de documenter la preuve de leur innocuite, de leur efficacite et de leur stabilite, dans l'interet de l'observance therapeutique des patients. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. …

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Taschenbuch. Condition: Neu. Méthode HPTLC indicatrice de stabilité pour la détermination de l'acide ursolique | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786630453874 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Stabilno¿¿ produktu farmaceutycznego definiuje si¿ jako zdolno¿¿ danej postaci leku w okre¿lonym systemie opakowania i zamkni¿cia do zachowania zgodno¿ci z wymaganiami specyfikacji fizycznych, chemicznych, mikrobiologicznych, toksykologicznych, ochronnych i informacyjnych. Dlatego niezwykle wäne jest zapewnienie, aby surowiec lub gotowy produkt zachowywä stabilno¿¿ w okresie stosowania i przechowywania. Badania stabilno¿ci produktów farmaceutycznych to zestaw procedur zapewniaj¿cych jako¿¿, skuteczno¿¿ i bezpiecze¿stwo surowca oraz gotowego preparatu. Badania stabilno¿ci s¿ wänym wymogiem dla uzyskania zezwolenia regulacyjnego na dopuszczenie do obrotu dowolnego leku w wielu krajach. Ogólnie uwäa si¿, ¿e produkty zio¿owe s¿ bezpieczne. Jest to jednak mit. W wielu krajach stosowanie preparatów pochodzenia ro¿linnego jest ograniczone ze wzgl¿du na brak danych dotycz¿cych ich stabilno¿ci, bezpiecze¿stwa, skuteczno¿ci i toksyczno¿ci. Niniejsza praca opisuje badania stabilno¿ci jednego z takich sk¿adników ro¿linnych - kwasu ursolowego - zgodnie z wytycznymi ICH. Praca ta mo¿e pomóc w przysz¿ych badaniach tego typu dotycz¿cych innych zwi¿zków pochodzenia ro¿linnego oraz w udokumentowaniu dowodów na ich bezpiecze¿stwo, skuteczno¿¿ i stabilno¿¿, co sprzyja przestrzeganiu zalece¿ przez pacjentów. 56 pp. Polnisch. …

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A estabilidade de um produto farmacêutico define-se como a capacidade de uma determinada formulação, num sistema específico de embalagem/fecho, de se manter dentro das suas especificações físicas, químicas, microbiológicas, toxicológicas, de proteção e informativas. Assim, é muito importante garantir que uma matéria-prima ou um produto acabado se mantenha estável durante o período de utilização e armazenamento. Os ensaios de estabilidade de produtos farmacêuticos constituem um conjunto de procedimentos que garantem a qualidade, a eficácia e a segurança de uma matéria-prima e de uma formulação acabada. Os ensaios de estabilidade são um requisito importante para a aprovação regulamentar de qualquer medicamento em muitos países. Geralmente, os produtos à base de plantas são considerados seguros. Trata-se de um mito. Vários países restringiram a utilização de formulações à base de plantas devido à falta de dados relativos à sua estabilidade, segurança, eficácia e toxicidade. Este trabalho descreve os ensaios de estabilidade de um desses fito-constituintes, o ácido ursólico, de acordo com as diretrizes da ICH. Este trabalho pode contribuir para futuros estudos deste tipo relativos a outros compostos de origem vegetal e para documentar a comprovação da sua segurança, eficácia e estabilidade, a favor da adesão do doente ao tratamento. 56 pp. Portugiesisch. …