Schües Rehmann Sutter (56 results)

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Paperback. Condition: Brand New. 286 pages. 9.25x6.10x0.60 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This open access book offers insights in short- and long-term experiences from families with bone marrow transplantations between minor siblings. It is based on the first extended qualitative study with 17 families about experiences with recent transplants and experiences with transplants up to 20 years in the past. It covers reflections of donors, recipients and other family members, as well as family interactions. Transplantation of bone marrow from one sibling to another who is ill with a blood cancer (such as Leukemia) is a life-saving therapy. Young children however are not in a position to give consent themselves. How should they be adequately included, depending to their age Which ethical questions are raised for the parents both at the time of treatment and afterwards, and for the medical professionals in clinical and regulatory contexts For an in-depth discussion of the findings the books brings together a group of leading scholars from the fields of bioethics,family sociology and philosophy of medicine.…

Hardcover. Condition: Brand New. 1st edition. 279 pages. 9.75x6.50x0.75 inches. In Stock.

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Buch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This open access book offers insights in short- and long-term experiences from families with bone marrow transplantations between minor siblings. It is based on the first extended qualitative study with 17 families about experiences with recent transplants and experiences with transplants up to 20 years in the past. It covers reflections of donors, recipients and other family members, as well as family interactions.Transplantation of bone marrow from one sibling to another who is ill with a blood cancer (such as Leukemia) is a life-saving therapy. Young childrenhowever are not in a position to give consent themselves. How should they be adequately included, depending to their age Which ethical questions are raised for the parents both at the time of treatment and afterwards, and for the medical professionals in clinical and regulatory contexts For an in-depth discussion of the findings the books brings together a group of leading scholars from the fields of bioethics,family sociology and philosophy of medicine.…

Condition: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 288 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This open access book offers insights in short- and long-term experiences from families with bone marrow transplantations between minor siblings. It is based on the first extended qualitative study with 17 families about experiences with recent transplants and experiences with transplants up to 20 years in the past. It covers reflections of donors, recipients and other family members, as well as family interactions. Transplantation of bone marrow from one sibling to another who is ill with a blood cancer (such as Leukemia) is a life-saving therapy. Young children however are not in a position to give consent themselves. How should they be adequately included, depending to their age? Which ethical questions are raised for the parents both at the time of treatment and afterwards, and for the medical professionals in clinical and regulatory contexts? For an in-depth discussion of the findings the books brings together a group of leading scholars from the fields of bioethics,family sociology and philosophy of medicine.…

Condition: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 288 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This open access book offers insights in short- and long-term experiences from families with bone marrow transplantations between minor siblings. It is based on the first extended qualitative study with 17 families about experiences with recent transplants and experiences with transplants up to 20 years in the past. It covers reflections of donors, recipients and other family members, as well as family interactions. Transplantation of bone marrow from one sibling to another who is ill with a blood cancer (such as Leukemia) is a life-saving therapy. Young children however are not in a position to give consent themselves. How should they be adequately included, depending to their age? Which ethical questions are raised for the parents both at the time of treatment and afterwards, and for the medical professionals in clinical and regulatory contexts? For an in-depth discussion of the findings the books brings together a group of leading scholars from the fields of bioethics,family sociology and philosophy of medicine.…

Condition: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 288 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This open access book offers insights in short- and long-term experiences from families with bone marrow transplantations between minor siblings. It is based on the first extended qualitative study with 17 families about experiences with recent transplants and experiences with transplants up to 20 years in the past. It covers reflections of donors, recipients and other family members, as well as family interactions. Transplantation of bone marrow from one sibling to another who is ill with a blood cancer (such as Leukemia) is a life-saving therapy. Young children however are not in a position to give consent themselves. How should they be adequately included, depending to their age? Which ethical questions are raised for the parents both at the time of treatment and afterwards, and for the medical professionals in clinical and regulatory contexts? For an in-depth discussion of the findings the books brings together a group of leading scholars from the fields of bioethics,family sociology and philosophy of medicine.…

Mentis, Münster, (2015). 286 S., 24 cm, kartoniert---- neuwertig / original verlagsfrisch verschweißt - 440 Gramm.

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HRD. Condition: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.

Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware -Die Knochenmarkspende von Kindern für Geschwister, die an Leukämie erkrankt sind, ist eine lebensrettende Therapie. Kinder sind aber noch nicht in der Lage, selbst eine Einwilligung zu geben. Wie sollen Kinder beteiligt werden Welche ethischen Fragen stellen sich Die Beiträge diskutieren moralische, rechtliche, psychologische, philosophische und gesellschaftliche Aspekte: Fragen zur Freiwilligkeit bei der Einwilligung zu einer Spende, zur Verletzlichkeit des Kindes und zu Verstrickungen in Familienbeziehungen, zum Verhältnis von Recht und Ethik, zur möglichen Diskrepanz von Kindeswohl und Kindeswille und zu den Kinderrechten. Wie sich zeigt, geht es um mehr als um die Einwilligung selbst, nämlich um das Integrierenkönnen der Spende (oder in seltenen Fällen der Entscheidung gegen sie) in die Biographie des Spenderkindes, um die psychische und narrative Verarbeitung innerhalb der Familiengeschichte, um die Sicht auf die Geschehnisse aus der Retrospektive Jahre später. Diese Aspekte haben Implikationen für das Verständnis und die Bedeutung von 'Zustimmung und Zumutung' auch in anderen Bereichen der Medizin, in denen eine rettende Behandlung kaum abzulehnen ist. 286 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware -Die Knochenmarkspende von Kindern für Geschwister, die an Leukämie erkrankt sind, ist eine lebensrettende Therapie. Kinder sind aber noch nicht in der Lage, selbst eine Einwilligung zu geben. Wie sollen Kinder beteiligt werden Welche ethischen Fragen stellen sich Die Beiträge diskutieren moralische, rechtliche, psychologische, philosophische und gesellschaftliche Aspekte: Fragen zur Freiwilligkeit bei der Einwilligung zu einer Spende, zur Verletzlichkeit des Kindes und zu Verstrickungen in Familienbeziehungen, zum Verhältnis von Recht und Ethik, zur möglichen Diskrepanz von Kindeswohl und Kindeswille und zu den Kinderrechten. Wie sich zeigt, geht es um mehr als um die Einwilligung selbst, nämlich um das Integrierenkönnen der Spende (oder in seltenen Fällen der Entscheidung gegen sie) in die Biographie des Spenderkindes, um die psychische und narrative Verarbeitung innerhalb der Familiengeschichte, um die Sicht auf die Geschehnisse aus der Retrospektive Jahre später. Diese Aspekte haben Implikationen für das Verständnis und die Bedeutung von 'Zustimmung und Zumutung' auch in anderen Bereichen der Medizin, in denen eine rettende Behandlung kaum abzulehnen ist. 286 pp. Deutsch.…

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Hardcover. Condition: Fine. 1st Edition. Hardcover, 370 pages, NOT ex-library. Fine condition, book is clean and bright throughout with unmarked text, free of inscriptions and stamps, firmly bound. Issued without a dust jacket. -- "Der Band untersucht anthropologische, psychologische, rechtliche und ethische Probleme des Willenskonzepts. Die Medizin führt Menschen in Grenzsituationen, in denen «ihr Wille» in vielerlei Hinsichten problematisch wird: Kinder sollen in die Durchführung medizinischer Maßnahmen einwilligen; Menschen mit Demenz können sich zu Therapien manchmal nicht mehr klar äußern; potentielle Teilnehmende einer klinischen Studie sind durch deren Komplexität überfordert, sollen aber zustimmen. Der Band fokussiert bewusst Randzonen, in denen nicht klar ist, was ein Wille ist und ob eine Willensäußerung vorliegt. An diesen Randbereichen wird besser als in thematischen Kernzonen sichtbar, was Idee und Praxis des Willens leisten und was sie verdecken. Daraus ergeben sich neue Fragen zur Problematik des Entscheidens und der Einwilligung in Grenzsituationen." -- Inhalt: Zur Analyse des Willens an seinen Randzonen; I. Beschreibungshinsichten 1. Der Wille aus der Perspektive der Ersten Person -- Thomas Fuchs: Wollen können. Wille，Selbstbestimmung und psychische Krankheit; Gertrud Nunner-Winkler: Wissen und Wollen beim Kind und in der Nähe des Todes; Christoph Rehmann-Sutter: 'Ich möchte jetzt sterben': Über Sterbewünsche am Lebensende; Diana Tietjens Meyers: Psychokorporeität, autonomer Wille und Lebendorganspende; 2. Systemstellen des Willens -- Gesa Lindemann: Die kommunikative Konstruktion des verkörperten Willens; Adrian Schmidt-Recla: Das Recht als Willensgenerator. Juristische Konstruktionen zu Wille und Wollen; Manuel Trachsel, Tanja Krones & Verina Wild: Zwangsernährung oder palliative care bei chronischer Anorexia nervosa? Behandlungstrategien aus medizinethischer Sicht; 3. Praktiken des Willens -- Thorsten Moos: Wollen machen. Die Rolle von Klinikseelsorgenden in Praktiken des Willens; Cheryl Mattingly: 'Der Wille' als eine verkörperte, soziale und narrative Praktik; Monica Heintz: Der Wille in Fällen moralischer Devianz. Auf dem Wege zur Neueinschätzung eines vernachlässigten Begriffs?; II. Entscheidungskonstellationen 1. Die Gewebespende Minderjähriger -- Matthias Eyrich: Praxisbericht; Christina Schües, Alexander Bagattini & Gertrud Nunner-Winkler: Kommentare; Thorsten Moos: Zusammenfassung der Diskussion; 2. Willensäußerungen dementiell Erkrankter -- Ralf J. Jox: Praxisbericht; Christoph Rehmann-Sutter, Theda Rehbock & Adrian Schmidt-Recla: Kommentare; Christina Schües: Zusammenfassung der Diskussion; 3. Informierte Einwilligung bei klinischen Studien -- Kurt Racké: Praxisbericht; Bert Heinrichs, Simone Aicher & Thedda Rehbock: Kommentare; Christoph Rehmann-Sutter: Zusammenfassung der Diskussion; Thorsten Moos, Christoph Rehmann-Sutter & Christina Schües: Ausblick auf weiterführende Forschungsfragen; Personenverzeichnis; Autorenverzeichnis.…

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