Witkowski Prokop Ullrich (12 results)

Hardcover. Condition: Bon. Ancien livre de bibliothèque avec équipements. Couverture différente. Edition 1999. Ammareal reverse jusqu'à 15% du prix net de cet article à des organisations caritatives. ENGLISH DESCRIPTION Book Condition: Used, Good. Former library book. Different cover. Edition 1999. Ammareal gives back up to 15% of this item's net price to charity organizations.

Gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 4. Auflage. 1862 Seiten ex Library Book aus einer wissenschaftlichen Bibliothek Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 3245.

Gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 1862 Seiten ex Library Book aus einer wissenschaftlichen Bibliothek Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 3245.

gebundene Ausgabe. Condition: Neu. 4., bearb. u. erw. Aufl. 1991. XXVIII, 1862 S., 768 farb. Abb., geb. Neu - alle 3 Bände originalverpackt! Das welteinmalige und ausgezeichnete Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen enthält in drei aufeinander abgestimmten Bänden: Die Krankheitsbilder mit Ursachen, Genetik, Risiken u.a.m. (Bd.1), umfassende und umfangreiche Literaturangaben (Bd.2) und die en Sprache: Deutsch.

Condition: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.

hardcover. Condition: Gut. 1210 Seiten; 9783540647966.3 Gewicht in Gramm: 4.

Pp. Condition: Gut. 5. Aufl., völlig überarb. Neuaufl. XII, 1044 S. : Ill. ; 25 cm 9783540590224 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.

gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 4. bearbeitete und erweiterte Auflage. Hier nur Band 3. 8°, 400 Seiten, farbig illustr. Original-Pappeinband - Stempel auf Buchschnitt, Name auf Vorsatz sonst guter Zustand - 1991. b46479 ISBN: 3055007808 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 850.

gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 4. bearbeitete und erweiterte Auflage. Hier nur Band 2. 8°, 609 Seiten, farbig illustr. Original-Pappeinband - Stempel auf unteren Buchschnitt sonst guter Zustand - 1991. b46478 ISBN: 3055007808 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1010.

Hardcover. Condition: gut. Auflage: 5. Aufl. (31. Mai 1995). Eein ausgereiftes, übersichtliches Nachschlagewerk, das nach modernen und didaktischen Prinzipien aufgebaut ist. Dieses Lexikon wird nicht nur den Genetiker in seiner klinischen Beratung begleiten, sondern ebenso den beteiligten Klinikern als inhaltlich ausgereifte Information dienen." (Zeitschrift für Gynäkologie) "ein Lexikon, das nicht nur in der genetischen Familienberatung, sondern auch für zahlreiche andere medizinische Gebiete von Interesse ist und zur schnellen Orientierung hohen Wert besitzt." (Berichte Gynäkologie) "Hier liegt ein unentbehrliches Nachschlagewerk vor, das in jeder Klinik, egal welche Fachrichtung, vorhanden sein sollteDies ist ein von Anfang bis Ende übersichtlich gestaltetes Werk. Die Syndrome werden präzise, vorstellbar und vollständig beschrieben ÄmitÜ Bildautoren unterschiedlichster Fachrichtungen, was sich in den erlesenen Abbildungen widerspiegelt. Man sieht Fotos, die man äußerst selten in einem Fachbuch findetDies ist ein Buch, bei dem das Preis-Leistungsverhältnis stimmt und welches jedem Mediziner wärmstens zu empfehlen ist." (Der Internist) "eine unglaubliche Wissensfülle auf knappstem RaumDas Buch ist jedem jungen Mediziner nur anzuraten. Erfahrene Kliniker und Genetiker werden es immer wieder gerne zur Hand nehmen, um sich rasch zu orientieren. Die besondere Stärke liegt in der Breite des Inhalts, den Daten über Häufigkeiten und den Angaben und Tips zur Familienberatung." (Schweizerische Rundschau für Medizin PRAXIS) In deutscher Sprache. 1044 pages. 24,2 x 15,4 x 5,4 cm.

Hardcover. Condition: gut. Auflage: 7. Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) In deutscher Sprache. 1348 pages. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm.

Kartoniert / Broschiert. Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Einziges lexikalisches Werk ueber Syndrome und FehlbildungenExtrem benutzerfreundlich durch alphabetische Listung der Syndrome und einheitlichen Aufbau der EintraegeEinzigartig illustriertNach neuesten Erkenntnissen des Human Genome Pr.