Blaskovics (26 results)

Condition: Good. Good condition. Hungarian. (history, hungary ) A copy that has been read but remains intact. May contain markings such as bookplates, stamps, limited notes and highlighting, or a few light stains.

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Sprache: Deutsch 3. Auflage, neubearbeitet und ergänzt v. Prof. Dr. A. Kettssy. Mit 752 Abblidungen. VIII, 468 Seiten. Gr.-8; Goldgeprägter OriginalGanzleinen. Nur geringf. Gebrauchsspuren. Gestempeltes Exemplar in schönem Zustand!.

VIII, 468 Seiten mit 752 Abbildungen, Orig.-Leinen, Groß-8°. - Sehr gutes Exemplar.

Leinen. 4to. VIII, 454 S. mit 648 Abbildungen. OLwd. Stempel auf flieg. Vorsatz, Einband etwas stockfleckig, sonst gutes Exemplar. Buch.

VIII, 454 S. mit 648 Abbildungen (1 Bl.). Original-Leinenband (fleckig). Gestempeltes Titelblatt und stellenweise fleckig. Sprache: Deutsch.

4., von D. Vörösmarthy neubearbeitete und ergänzte Auflage, kl.4°, 486 S. mit zahlreichen s/w-Abbildungen, original Leineneinband (Hardcover), Einband minimal berieben, Einband am unteren Buchrücken und an den unteren Einbandecken mit Abschabung des Leinenbezugs, Besitzervermerk auf Vorsatzseite, letzte Seite des Sachregi-sters mit zwei winzigen Kulianstreichungen, sonst gutes, sauberes Exemplar (med-K) Abholung im Ladengeschäft in Frankfurt am Main (Nordend ggü. Musterschule) möglich. Das spart die Portokosten. Pickup at the store in Frankfurt am Main (Nordend, close to Musterschule) is possible. It saves the shipping costs.

Pappband (Hardcover) -. 1. Auflage. - TSCHECHISCH, UNGARISCH, - - internlpF-BY-BX-6202 Tschechisch - 593 Seiten S. 15 x 11 x 3 cm - Duodez 400g. mit leichten Gebrauchsspuren - Einband leicht berieben, Schnitt leicht fleckig, sonst sehr guter Zustand, - mit leichten Gebrauchsspuren - Einband leicht berieben, Schnitt leicht fleckig, sonst sehr guter Zustand, -.

Hardcover. Condition: Good. 0412575604 Good++; Hardcover; Covers are still glossy with slightly "bumped" edge-corners (now straightened and fitted with clear corner protectors); Unblemished textblock edges; Ink stamp to the first and back endpapers; Text pages are clean & unmarked; Good binding with a straight spine; This book will be stored and delivered in a sturdy cardboard box with foam padding; Medium-Large Format (Quatro, 9.75" - 10.75" tall); Blue and yellow covers with title in white lettering; 1998, CRC Press; 544 pages; "Physician's Guide to the Laboratory Diagnosis of Inherited Metabolic Diseases," by N. Blau, et al.

Condition: BE. Stuttgart, cartonnage de l'éditeur; in-8, 442 pp. Mit 663 abbildungen.

442 S. 2., durchgesehene Aufl. Mit 663 Abbildungen, Text Antiqua, Kunstdruckpapier. MIT Beilage: Heftchen "Bücher über augenheilkunde" von 1952, 18 Seiten. Einbandecken teils berieben, Schnitte dunkler.

Taschenbuch. Condition: Neu. Physician's Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases | N. Blau (u. a.) | Taschenbuch | xxxvii | Englisch | 2014 | Springer | EAN 9783642627095 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Delay and mistakes in the diagnosis of inherited metabolic diseases may have devastating consequences. Reference laboratory data are scattered and clinical descriptions of rare conditions are hard to locate. This book describes 298 disorders, grouped into 35 chapters according to the type of condition. Within each group of disorders, chapters provide tables of pertinent clinical findings as well as reference and pathological values for crucial metabolites. Relevant metabolic pathways and diagnostic flow charts are included. There are four indices to make the book as user-friendly as possible: Disorders index, Signs and symptoms index, Organs index, and Tests index. The Physician's Guide provides paediatricians and other physicians with a unique aid to help them select the correct diagnosis from a bewildering array of complex clinical and laboratory data.

Soft cover. Condition: Very Good. The Covers Are In Very Good Condition. The Pages Inside Are Clean. Hungarian Text. 390 Pages No Index.books are NOT signed. We will state signed at the description section. we confirm they are signed via email or stated in the description box. - Specializing in academic, collectiblle and historically significant, providing the utmost quality and customer service satisfaction. For any questions feel free to email us.

Mit 752 Abbildungen, 3. Auflage, neubearbeitet und ergänzt von Prof. Dr. A. Kettesy, ca. 24,5 x 18 cm Oberer Einbandrand mit kleinen Fleckchen, obere Einbandecken berieben, Bleistiftpreisangabe im Vorsatz, Schnitt angegraut, Seiten im guten bis sehr guten Zustand. O-Leinen mit Goldprägung 468 Seiten.

3., neubearb. u. ergänzte Auflage v. Aladar Kettesy. - Stuttgart, Ferdinand Enke Verlag, 1959, 8°, VIII, 461 pp., 752 Abbildungen, orig. Leinenband.

Vierte Auflage. Neubeareitet und ergänzt von D. Vörösmarthy. - Stuttgart, Verlag von Ferdinand Enke, 1970, 8°, VII, 486 pp., 821 Abbildungen, orig. Leinenband.

Mit 648 abbidungen. Enc. en tela editorial. 434 pp.+1 h. Ferdinand enke Verlag. Stuttgart, 1938.

Stuttgart, Ferdinand Enke Verlag, 1945. 2. durchgesehene Aufl., 26 x 18,5 cm., VIII, 442 Seiten, mit 663 Abb., Orig.-Halbleinenband. GUTER ZUSTAND [Geneeskunde / Medicine / Gezondheid ].

Bratislava 1961. Gr.8vo. 556 Ss. Leinen.

Lw. Condition: Gut. VII, 486 S. : Mit 821 Abb. ; 4 ex Library Book aus einer wissenschafltichen Bibliothek Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550 4. Aufl. Neubearb. u. erg. von D. Vörösmarthy.

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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. A one step resourceProvides nomenclature for each disorderIncludes tables of signs and symptomsReference and pathological values for all parameters relevant to the diagnosisPreconditions, material, handling, and pitfalls.

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Delay and mistakes in the diagnosis of inherited metabolic diseases may have devastating consequences. Reference laboratory data are scattered and clinical descriptions of rare conditions are hard to locate. This book describes 298 disorders, grouped into 35 chapters according to the type of condition. Within each group of disorders, chapters provide tables of pertinent clinical findings as well as reference and pathological values for crucial metabolites. Relevant metabolic pathways and diagnostic flow charts are included. There are four indices to make the book as user-friendly as possible: Disorders index, Signs and symptoms index, Organs index, and Tests index. The Physician's Guide provides paediatricians and other physicians with a unique aid to help them select the correct diagnosis from a bewildering array of complex clinical and laboratory data. 756 pp. Englisch.

Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. A unique source of reference information for both laboratory and clinical practiceHighlights clinical findings, age-related pathological values for diagnostic metabolites, and the role of biochemical genetic testingOffers step-by-step algor.

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -One: Approach to Diagnosis.- A Simple Tests in Urine and Blood.- B Amino Acid Analysis.- C Organic Acid Analysis.- D Miscellaneous Analyses.- E Tandem Mass Spectrometry in Clinical Diagnosis.- F Proton NMR Spectroscopy of Body Fluids.- Two: Disorders.- 1 Disorders of Phenylalanine and Tetrahydrobiopterin Metabolism.- 2 Disorders of Neurotransmitter Metabolism.- Disorders of GABA, Glycine, Serine and Proline.- 4 Disorders of Tyrosine Degradation.- 5 Disorders of Histidine Metabolism.- 6 Disorders of Leucine Metabolism.- 7 Disorders of Valine-Isoleucine Metabolism.- 8 Various Organic Acidurias.- 9 Disorders of the & -Glutamyl Cycle.- 10 Disorders of Sulfur Amino Acids.- 11 Inherited Hyperammonemias.- 12 Disorders of Ornithine, Lysine and Tryptophan.- 13 Defective Transcellular Transport of Amino Acids.- 14 Disorders of Mitochondrial Fatty Acid Oxidation and Ketone Body Handling.- 15 Disorders of Carbohydrate and Glycogen Metabolism.- 16 Disorders of Glucose Transport.- 17 Disordersof Glycerol Metabolism.- 18 The Mucopolysaccharidoses.- 19 Oligosaccharidoses and Related Disorders.- 20 Congenital Disorders of Glycosylation.- 21 Cystin.- 22 Other Storage Disorders.- 23 Purine and Pyrimidine Disorders.- 24 Disorders of Creatine Metabolism.- 25 Peroxisomal Disorders.- 26 Hyperoxaluria.- 27 Mitochondrial Energy Metabolism.- 28 Genetic Dyslipoproteinemias.- 29 Disorders of Steroid Synthesis and Metabolism.- 30 Inborn Errors of Cholesterol Biosynthesis.- 31 The Porphyrias.- 32 Disorders of Bile Acid Synthesis.- 33 Disorders of Copper, Zinc and Iron Metabolism.- 34 Leukotrienes.- 35 Other Metabolic Disorders.- Three: Indices.- Disorders Index.- Signs and Symptoms Index.- Tests Index.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 756 pp. Englisch.